Артем Кавинов: «Помощь для детей со спинально мышечной атрофией будет предусмотрена в российском бюджете»

Парламентарии Госдумы в первом чтении приняли бюджет федерального фонда обязательного медицинского страхования.

«Один из принципиальных моментов здесь отдельной статьей идут средства, которые в том числе будут направлены на лечение спинально мышечной атрофии (СМА) у детей. Очень сложное заболевание, которое требует самого дорого лечения. Инъекция одного препарата обходится почти в 8 млн рублей. А их требуется как минимум три в год, а в особых случаях и шесть. Мы работаем с несколькими обращениями на эту тему. И в каждом отдельном случае стараемся искать возможности оказать помощь. При этом официальные профильные ведомства в финансировании лечения отказывают. Это очень непростая ситуация для родителей. Суммы на лечение неподъемные, а в базовый перечень гарантированной высокотехнологичной помощи это заболевание не включено», - рассказал подробности Артем Кавинов.

Он отметил, что сейчас этот вопрос начинает решаться.

«Как заверили в минздраве, СМА будет включен в список нескольких десятков заболеваний, которые представляют угрозу жизни для детей. Кроме этого, уже сегодня в бюджете запланированы средства на оказание помощи  детям с данным заболеванием. Это порядка 60 млрд рублей в следующем году. Это деньги, которыми пополнится  бюджет за счет повышения ставки налога на доходы выше 5 млн рублей в год», - пояснил депутат Госдумы.